Possiamo immaginare il nostro DNA come un intricato codice lungo 3 miliardi e 200 milioni di lettere.
La mutazione di una sola di queste lettere provoca la Progeria Hutchinson-Gilford, conosciuta anche come sindrome dell'invecchiamento precoce. 

 

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"Piuttosto che concentrarmi sui limiti che la progeria impone, preferisco pensare alle tante cose in cui posso fare la differenza."

- Sammy Basso

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Quando siamo partiti in questa avventura, la Progeria era pressoché sconosciuta e non c'era ricerca. A distanza di anni, dopo tanti sacrifici, non siamo mai stati più vicini a trovare una cura. Fino a non molti anni fa poteva essere un bellissimo motto ma ora possiamo dirlo con convinzione: noi vogliamo e possiamo, assieme troveremo una cura! Dona anche tu per sostenere la nostra missione, grazie a te potremo trovare una soluzione non solo per la Progeria a anche per tantissime altre malattie genetiche.

Sammy Basso

Nato nel 1995 ed è affetto da Progeria, una malattia che gli è stata diagnosticata all'età di due anni e qualche mese. Con i suoi genitori ha fondato l'Associazione Italiana Progeria Sammy Basso ed è stato testimone dell'associazione sin dall'età di dieci anni. Nel 2007 è entrato a far parte del primo gruppo di studio del clinical trial con Lonafarnib della PRF...

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